Proba de ADN para a saúde

24Genética Test de ADN de saúde e benestar: a clave para a prevención

Se che importa a túa saúde e queres previr enfermidades A proba de ADN sanitario é o que necesitas. Grazas á información que o noso ADN ofrécenos, pode planifica mellor as túas revisións, Identificar onde ten que estar máis atento, os riscos que hai e as solucións que debe tomar para afrontalos. Os datos xenéticos sobre o seu metabolismo axudarán aos seus médicos a comprender mellor o seu corpo e a parte farmacogenética axúdalles a elixir as drogas máis axeitadas para vostede.

Actuar a tempo pode ser a gran diferenza. Diagnóstico precoz multiplíquese entre 5 e 10 as posibilidades de éxito en moitas enfermidades como o cancro. Coa información desta proba xenética os seus médicos poderán establecer os protocolos de revisión das enfermidades ás que ten unha maior predisposición xenética para poder detectar a tempo no caso en que se desenvolven.

proba de ADN sanitario

Informes dispoñibles en Inglés, Alemán, francés, Italiano e Español

La Medicina personalizada é o futuro e, grazas a 24Genetics, é o presente para todos os que o desexen. É un feito que os medicamentos de cada persoa teñen efecto de forma diferente. O segredo está escondido na nosa xenética. Coa sección de Farmacogenética desta proba de ADN, os médicos saberán cales son os medicamentos máis axeitados para ti, como axustar as doses e cales evitar. É unha medicina de precisión.

A xenética tamén nos pode axudar para evitar enfermidades xenéticas no noso descenso. Hai moitas enfermidades raras que podes saber de antemán se ten o risco de sufrir os seus fillos, aínda que nin vostede nin o seu compañeiro nunca sufrisen. Se ten un antecedente na súa familia, o primeiro que ten que facer é dirixirse ao médico especializado para avaliar o tipo de proba que debe facer. Na proba xenética de saúde e benestar podemos ver moitas delas e, se se detectan, existen técnicas para reducir o risco de transmitilos aos nosos fillos e netos.

proba xenética de saúde

Este Proba de ADN analizar Máis de enfermidades 200, a predisposición xenética de decenas de biomarcadores, máis de medicamentos 20 e un conxunto de datos xenéticos de máxima utilidade para os médicos.

Nesta proba leemos máis que 700.000 marcadores xenéticos onde podemos analizar a maior cantidade de información de saúde útil dispoñible ata a data. Aplicamos a súa información xenética a prestixiosos estudos internacionais a través dos cales chegamos ás conclusións que pode ler no seu informe.

Grazas ao noso pre-estudo dos antepasados, aplicamos os algoritmos de acordo coas súas raíces ancestrales, xa que os algoritmos de predisposición xenética dun europeo, un asiático ou un africano, en moitos casos, son radicalmente diferentes. Somos a única empresa en Europa con esta tecnoloxía.

Caixa de saúde 24G

QUERÉ A miña PRUEBA DE SAÚDE GENÉTICA AHORA

Esta proba Inclúe, gratuitamente, unha consulta do Consello de Xenética Telefónica. Siga as instrucións que lle enviaremos por correo electrónico para poder reservar día e hora. Desde 24Genetics recomendamos a todos os nosos clientes que acompañen a súa proba de saúde xenética cunha consulta de asesoramento xenético.

Informes dispoñibles en Inglés, Alemán, francés, Italiano e Español

Informe de mostra da proba de ADN de saúde 24Generics

Descargar o informe de mostra en:

Español INGLÉS FRANCÉS ITALIANO

Estas son as Seccións e seccións da nosa proba de ADN sanitario:

Enfermidades complexas: GWAS

Para esta sección do noso informe, aplicamos as publicacións de GWAS, un tipo de estudo que compara os marcadores de ADN de persoas con enfermidade, con persoas sen esta enfermidade, para identificar as diferenzas xenéticas. Estes estudos poden ser moi útiles para a prevención e diagnóstico precoz, porque non ser unha ferramenta de diagnóstico nos di o que debemos estar máis atentos.

Os datos que a aplicación destes estudos proporcionará á túa información xenética é a túa predisposición cara ao resto da poboación. En ningún momento significa que vai sufrir da enfermidade, só indica que de forma estadística e segundo este estudo pode ter algo máis predisposto que a maioría da poboación; indicamos que tes máis a predisposición cando é maior que o noventa por cento da poboación e baixa se a súa predisposición é menor que a do noventa por cento da poboación. É normal que algunhas patoloxías resulten con maior predisposición.

É importante ter en conta que, en enfermidades complexas, moitos factores inflúen, as xenéticas son só unha parte; O estilo de vida, a alimentación, etc, son en moitos casos os que poden ser máis influentes.

Enfermidades complexas: mutacións

Neste apartado analizamos as mutacións dos xenes máis importantes desde o punto de vista oncolóxico. Buscamos mutacións sospeitas de ser patóxenos, específicamente as que se informan como patóxenos na base de datos de ClinVar.

É importante ter en conta que esta proba non secuenciar todo o xenoma, só a analizar 700.000 de 3.200 millóns de conexións xenéticas para que, no caso de non atopar calquera mutacións, iso non significa que non son portadores, xa que pode ser en áreas xenética que non estamos analizando. Concretamente nesta sección analizamos unha pequena porcentaxe dos xenes clasificados como patóxenos nas bases de datos consultados, polo que pode haber mutacións nalgunha rexión non estudada que non poderemos ver.

Enfermidades hereditarias:

As enfermidades hereditarias son susceptibles de seren transmitidas aos teus descendentes. A maioría deles pode ser operadora e nunca sufriron, pero existe o risco de que a nosa descendencia sufrirá. Son principalmente enfermidades monogenéticas.

Neste grupo buscamos mutacións patóxenas, ou se sospeita que podería ser, nos xenes implicados nestas enfermidades. As mutacións que buscamos son as que se informan nalgunhas das bases xenéticas mundiais máis importantes, basicamente OMIM e ClinVar.

Como na sección anterior, non analizar toda a información xenética para cada enfermidade, especialmente nesta sección analizamos media algo menos da metade dos marcadores patóxenos relativos nas bases de datos de busca, para que pudéssemos ter Mutacións na outra metade e non velas neste informe.

É importante ter en conta que se precisa dun diagnóstico sobre unha enfermidade específica, hai probas xenéticas que analizan todo o xene ou xenes implicados na devandita enfermidade válidos para o seu uso clínico. Se ten unha historia familiar, recoméndase consultar o seu médico ou xenetista para estudar a necesidade de realizar unha proba deste tipo.

Biomarcadores, biométricos e trazos:

Nesta sección utilizamos, unha vez máis, as análises estatísticas GWAS para calcular a súa predisposición xenética por ter niveis anormais de determinados parámetros metabólicos.

Do mesmo xeito que no resto dos nosos estudos GWAS, indicamos que tes máis a predisposición cando é maior que o noventa por cento da poboación e baixa se a súa predisposición é menor que a do noventa por cento da poboación. Debido á distribución estatística desta análise, é normal que aparecen varios parámetros con máis ou menos predisposición.

Farmacoxenética:

Nesta sección, estudamos a súa predisposición xenética cara a determinados medicamentos. Dependendo da droga, a súa xenética pode afectar o nivel de toxicidade, a eficacia do medicamento ou o nivel de dose necesario. Algo que un médico sempre ten que supervisar.

Caixa de saúde 24G

QUERÉ A miña PRUEBA DE SAÚDE GENÉTICA


A información xenética subministrada por 24Genetics é válida só para investigacións, información e usos educativos. En ningún caso é válido para o uso clínico ou de diagnóstico.

Os informes que proporcionamos intentan ofrecer a maior información práctica posible a partir dos datos xenéticos dispoñibles na proba. Para moitas enfermidades, que relatan mutacións patóxenas (ou falta dela) de só unha parte dos xenes implicados (que pode ver no ensaio), o que significa que a enfermidade pode estar presente en áreas non estamos analizando. Se ten unha historia familiar, recoméndase consultar o seu médico ou xenetista para estudar a necesidade de realizar unha proba deste tipo.

24Genetics ofrece consulta telefónica de consellos xenéticos incluídos no prezo da proba. Todos os clientes que o soliciten poderán ter dez minutos de asesoramento xenético ofrecido polos colegas biolóxicos (dispoñible en español ou inglés).


Preguntas e respostas:

Onde está dispoñible esta proba?

En todo o planeta. Fai a túa solicitude na web e enviarémola a calquera recuncho do mundo.

Como se fai esta proba de ADN?

É moi sinxelo Envíenos un kit cun cotonete que terá que fregar na boca seguindo instrucións sinxelas. Dependendo do lugar onde vive e do servizo contratado, o recolleremos un mensaxeiro ou pediremos que o envíe.

¿Teño que ir aos laboratorios?

Non, nós enviámoslle a casa do KIT.

¿Debería facer cambios no tratamento da miña saúde cos datos desta proba?

Non, calquera cambio que queiras facer na túa saúde debería ser analizado por un xenetista experto e consultado con médicos especializados.

Se resulta que teño unha maior predisposición xenética a unha determinada enfermidade, vou seguro-lo?

Non, todos os estudos xenéticos que facemos están baseados en estatísticas. Pode ter unha predisposición xenética a unha determinada enfermidade e nunca desenvolvela e viceversa.

Se non hai ningunha mutación xenética patogénica na proba para unha determinada enfermidade, ¿isto significa que non son portador?

Non, esta proba analiza só unha parte do xenoma, só vemos as patoloxías. Existen probas xenéticas de uso clínico que analizan todos os xenes implicados que o seu médico pode prescribir no caso de que sexa aconsellable.

Todo depende dos meus xenes?

Non, vostede é vostede e as súas experiencias. Os teus hábitos de vida son unha parte moi importante. Ter a información dos seus xenes na man é vital.

Como protexes a miña privacidade?

Tomamos a información do noso cliente moi en serio e tratámolo cos máis altos niveis de seguridade. Desde o momento en que chega a túa mostra, convértese nun código anónimo. Viaxa cifrado e ningún colaborador sabe a quen pertence. Só no momento de enviar os informes, os códigos cruzanse co cliente ao que pertencen.

¿Vas usar a miña información xenética con fins de investigación?

Sen o teu consentimento expreso, non.

Son todas as probas xenéticas as mesmas?

Non, nin similar. Hai algunhas probas xenéticas baseadas en marcadores xenéticos menos que 3.000 mentres o noso fai en 700.000. Somos os únicos en Europa que poden adaptar os algoritmos ás raíces ancestrais de cada un. Operamos en equipos Illumina (os máis prestixiosos) e as nosas plataformas tecnolóxicas son as máis avanzadas no mercado. Podemos ofrecer información máis útil, con mellor precisión e máis contrastes que o resto das probas deste tipo dispoñibles no mercado.

De que se basea este estudo?

Está baseado en estudos xenéticos que son internacionalmente consolidados e aceptados pola comunidade científica. Existen certos organismos e bases de datos científicos onde se publican estudos nos que existe un amplo nivel de consenso. As nosas probas xenéticas lévanse a cabo aplicando estes estudos ao xenotipo dos nosos clientes.

Desde 24Genetics recomendamos a todos os nosos clientes que acompañen a súa proba de saúde xenética cunha consulta de Consello Xenético.

Caixa de saúde 24G

QUERÉ A miña PRUEBA DE SAÚDE GENÉTICA AHORA

Algúns estudos sobre os que se basea a nosa proba de saúde de ADN.

Enfermidades

Algunhas enfermidades que podes atopar na nosa proba de saúde:

alopecia areata Tipo IA enfermidade de almacenamento de glicóxeno
Aneurisma intracraneal Enfermidade de almacenamento de glicóxeno tipo II
Artrite reumatoide Linfohistiocytose hemofagocítica familiar 2
Bronquite crónica en enfermidade pulmonar obstrutiva crónica (EPOC) Síndrome de Hermansky-Pudlak 3
Cáncer de mama GWAS Síndrome de linfadenopatía con ictiose
Cáncer de mama: marcadores patóxenos Displasia ectodérmica hipohidrótica unida a X
Cáncer de ovario en portadores de mutacións BRCA1 Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
Cáncer de próstata Síndrome de Joubert 14
Cáncer de próstata agresivo Síndrome de Joubert 16
Cáncer de próstata precoz Síndrome de Joubert 3
Cáncer de vexiga Síndrome de Joubert 5
Cáncer do tracto aero-dixestivo superior Síndrome de Joubert 7
Carcinoma de células basais cutáneas Síndrome de Joubert 8
Cinchose Síndrome de Joubert 9
Cirrose biliar primaria Síndrome de Kabuki
Degeneración macular relacionada coa idade Síndrome de Leigh
Trastorno de conduta Síndrome de Leopard
A diabetes tipo 1 Leucoencefalopatía con substancia branca evanescente
Diabetes tipo 1 - nefropatía Lissencefalia
A diabetes tipo 2 Síndrome de Loeys-Dietz 2
Endometriose Síndrome de QT longo
Enfermidade celíaca Síndrome de Lynch
Enfermidade de Alzheimer (inicio tardío) Enfermidade de urina de xarope de arce
Enfermidade arterial coronaria Diabetes en idade madura, escriba 2
Enfermidade de Parkinson Diabetes en idade madura, escriba 3
Esclerose múltiple Síndrome de Meckel 3
Esclerose sistémica Retraso mental con microcefalia e hipoplasia cerebelosa
Esquizofrenia Leucodistrofia metacromática
Glioma Aciduria e homocistinuría metilmalónica
Hipotiroidismo Acilamida CbIA metilamónica
Infarto de miocardio (inicio precoz) Acylamy Methylammonic cbIB
Leucemia linfocítica crónica Déficit complexo mitocondrial III tipo 1
Linfoma de Hodgkin Mucopolysaccharidosis tipo 6
Diffuse o linfoma de células B grandes Mucopolysaccharidosis tipo 7
Linfoma folicular Mucopolysaccharidosis tipo IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis tipo IIIB
Mieloma múltiple Mucopolysaccharidosis tipo 4
Neuroblastoma Alfa-distroglicanopatía conxénita con anormalidades cerebrais e oculares
Osteosarcoma Miopatía miofibrilar
Psoriase Miopatía centronuclear ligada á X
Sensibilización alérxica Miopatía centronuclear
Tumor de células xerminais testiculares 2 miopatía nemalina
Tumor de Wilms Cistinosis nefropática
Vitiligo Tipo de enfermidade de Neimann-Pick C1
Déficit de 17-beta-hidroxiesteroide deshidroxenase III Enfermidade de Neimann-Pick tipo A
Déficit de 3-Methylchronotyl-CoA carboxilase 2 Enfermidade de Neimann-Pick tipo B
Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Noonan
Tipo de cegueira de cor 2 Síndrome de Noonan con ou sen leucemia mielomonocítica xuvenil
Leucemia mieloide aguda Síndrome de Noonan 4
Adrenoleucodistrofia Obesidade
Hipofosfatasia para adultos O Albinismo Oculocutáneo 1B
Síndrome de Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta tipo 3
Deficiencia de Alpha1-antitripsina Diabetes mellitus neonatal permanente
Amiloidosis hereditaria Síndrome de Pitt-Hopkins
Anemia hemolítica debida á deficiencia de G6PD Polimicrogiria frontoparietal bilateral
Síndrome de Angelman Microcefalia autosómica recesiva primaria
Déficit de antrithrombin III Retinite pigmentosa
Displasia arritmogénica do ventrículo dereito 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Síndrome auricular-condil Síndrome de Sotos
Rickets hipofosfatemáticos ligados a X dominante Estenosis aórtica supravalvular
Síndrome de Bardet-Biedl Enfermidade de Tay-Sachs
Distrofia muscular Duchenne / Becker Esclerose tuberosa 1
Talaseża beta Esclerose tuberosa 2
Síndrome de Bloom Albinismo ocular tipo I
Síndrome de Brugada Tyrosinemia tipo I
Síndrome cardio-facio-cutáneo 3 Síndrome de Usher tipo 1
Miocardiopatía dilatada 1S Síndrome de Usher tipo 1D
Enfermidade cardíaca familiar hipertrófica Síndrome de Usher tipo 1F
Lipofuscinosis ceroide neuronal 1 Síndrome Usher tipo 2A
Lipofuscinosis ceroide neuronal 7 Síndrome de Usher tipo 2C
Enfermidade Charcot-Marie-Tooth 4C Síndrome de Usher tipo 2D
Condrodisplasia punctata, dominante X-linked Síndrome Usher tipo 3A
Enfermidade granulomatosa crónica ligada á X Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadea moi longa
Hipoplasia suprarrenal conxénita ligada á X Síndrome de Von-Hippel-Lindau
Cegueira estacionaria nocturna congénita 1C Síndrome de Weaver
Síndrome de Cornelia de Lange Enfermidade de Wilson
Síndrome de Costello Agammaglobulinemia ligada ao X
Fibrose quística
Enfermidade de Danon
Xordeza autosómica recesiva 1A
Xordeza autosómica recesiva 31
Xordeza autosómica recesiva 7
Xordeza autosómica recesiva 9
Mannosidosis alfa
Miocardiopatía dilatada 1A
Síndrome de Dubin Johnson
Encefalopatía epiléptica infantil precoz
Epilepsia mioclónica de Lafora
Eritrocitose familiar 2
Enfermidade de Fabry
Poliposis adenomatosa familiar
2 Enfermidade cardíaca familiar hipertrófica
Fiebre mediterránea familiar
Cáncer medular da tiroide medular
Anemia de Fanconi, grupo de complementación 0
Síndrome nefrótica tipo 1
Enfermidade de Gaucher tipo 1
Síndrome deficiente de GLUT1
Glutárica Acidemia I
Acidemia glutárica II

ADN Internacional

×

Iniciar sesión